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招募原发性晚期肝癌患者 2
管**

肝细胞癌在全球范围内是临床最常见的恶性肿瘤之一,全球每年新发病例70余万例,居于恶性肿瘤的第五位;死亡接近68万例/年,在癌症相关死亡中排列为第三位,仅次于肺癌和胃癌。全球范围内,肝细胞癌的发病率也在逐年增长。原发性肝癌的90%是肝细胞癌,肝细胞癌是一种具有中国特色的癌症,在我国,每年发病人数占全球的55%,每年死亡人数占全球的45%,中国是全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。肝细胞癌是严重威胁我国人民身体健康的恶性肿瘤之一。

多纳非尼片是苏州泽璟生物制药有限公司研究开发的口服多靶点多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物,它既可抑制VEGFR、PDGFR等多种受体酪氨酸激酶的活性,也可直接抑制各种Raf激酶,并抑制下游的Raf/MEK/ERK信号传导通路,抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的形成,发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。 

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参加条件:

1.年龄18岁~75岁,性别不限;

2.临床诊断或经病理组织/细胞学确诊的肝细胞癌患者

3.有至少一个可测量病灶;如患者既往介入、放疗或消融治疗后病灶,根据RECIST1.1标准已明确进展,且最长径≥10mm,亦可作为可测量的靶病灶。

4.不可手术或转移性肝细胞癌患者;

5.Child-pugh肝功能评分≤7分;

6.未接受过系统治疗(全身化疗和/或分子靶向治疗);

7.手术治疗>3个月,末次介入、放疗和消融治疗结束时间>4周;

注:以上为部分主要标准,最终入组标准由项目医生掌握。

医院覆盖区域:

华东地区——江苏、安徽浙江福建上海

华南地区——广东

华中地区——河南湖南

华北地区——北京河北

西北地区——陕西;

西南地区——重庆、四川

东北地区——辽宁、吉林黑龙江;

关于项目

1、为保障医院正常医疗秩序,欲参加者请提前预约,预约后我们将会安排您到医院进一步检查。

2、对于符合条件且成功参加项目的患者,整个项目期间会有专门的医疗团队对其进行针对性检查和治疗。

3、项目期间患者将使用分子靶向药多纳非尼或者索拉非尼(多吉美)进行治疗。

4、参加项目的患者,将无需支付治疗药物费用和检查费用。

报名地址:
电脑报名地址,点击进入>>>>>>
手机报名地址,点击进入>>>>>>

 



楼主 2017-3-9 12:30:28
c**

zhonggggggg

1楼 2017-4-21 7:31:09
c**

发生的

2楼 2017-7-31 2:28:42

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