健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对

1. 在试验相关的任何活动开始之前，获得知情同意，并对本次试验的目的和意义有充分了解，愿意遵守试验方案； 

2. 年龄18~55岁（含边界值）的中国人，男女不限 ； 

3. 筛选时体重指数（BMI＝体重/身高平方）：19≤BMI＜28 kg/m2；男性体重≥ 50.0 kg且＜90.0 kg，女性体重≥ 45.0 kg且＜90.0 kg； 

4. 筛选时体格检查 、生命体征、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能）、胸部正位片、12-导联心电图、腹部超声等检查结果正常或异常无临床意义； 

5. 具有生育能力的受试者及其伴侣，有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，在签署知情同意书后至末次给药后至少3个月内无生育、捐献精子/卵子计划且自愿采取高效避孕措施（附件1），女性受试者血清妊娠试验必须是阴性，且为非哺乳期。