招募降低性心衰患者 | 芪参益气滴丸

1. 符合冠心病慢性心力衰竭诊断标准 

2. 符合中医慢性心力衰竭气虚血瘀证辨证标准 

3. 年龄40岁≤年龄≤80岁，性别不限 

4. 左心室射血分数（LVEF）＜45%（改良Simpson法） 

5. NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级 

6. 随机前至少2周接受慢性心力衰竭标准化药物治疗，且2周内给药剂量未调整过、未给予静脉治疗（血管活性药物、利尿剂）者 

7. 充分了解研究目的，自愿签署知情同意书 

8. 能够采取有效避孕措施，且在试验期间无生育需求 

9. 经研究者判断，能遵守试验方案，并配合数据的收集工作 

1. 合并其他心脏病如肺心病、先心病，原发性肺动脉高压，继发性重度肺动脉高压，心脏瓣膜重度狭窄或关闭不全，心肌病（包括肥厚型心肌病、限制性心肌病、扩张型心肌病、酒精性心肌病），中大量心包积液，缩窄性心包炎，感染性心内膜炎引起心力衰竭的患者 

2. 全身性疾病或其它系统疾病引起的心力衰竭，如风湿免疫性、内分泌性疾病引起；肾病、肺部疾病、肝病、严重感染等引起的心衰；化学药物和毒物因素导致的心衰 

3. 接受试验药物前3个月内出现急性心肌梗死者、接受冠状动脉血运重建或左心室重构手术者、植入起搏器进行心脏再同步者、行心胸外科手术者，合并其他急性冠脉综合征患者、肺栓塞和急性脑血管病的患者 

4. 严重心律失常如室性心动过速、二度Ⅱ型以上未置入起搏器治疗的窦房或房室传导阻滞、平均QTc＞500ms、心率＜50次/分者等 

5. 合并其他严重疾病，如嗜铬细胞瘤者、血液病患者、脏器移植患者、任何恶性肿瘤病史者等 

6. 存在未控制的高血压，收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg 

7. 存在低血压情况，收缩压<80mmHg和/或舒张压<50mmHg 

8. 肝肾功能不全者（ALT≥正常值上限的2倍，和/或估算的肾小球滤过率（eGFR）<30ml/min/1.73m2） 

9. 糖化血红蛋白（HbA1c）≥9.0%，或空腹血糖≥13.9 mmol/L 

10. 中重度贫血者（Hb＜90g/L） 

11. 血钾≥5.5mmol/L 

12. 需要服用抗凝药的患者，剂量稳定未达到1个月，或INR＞3.0 

13. 需要服用抗血小板药的患者，剂量稳定未达到1个月，且血小板低于正常值下限 

14. 对试验药物或其中相关药味或成分过敏者 

15. 合并精神疾病且病情控制不良、药物成瘾人员 

16. 无法完成6MWT者 

17. 妊娠或哺乳期女性 

18. 筛选前3个月内参加其他研究并服用了其他研究的试验用药品 

19. 研究者认为不适合参加本次试验，包括研究者判断患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求