招募晚期实体瘤患者 | FGFR4抑制剂

1. 签署知情同意书（ICF）时，剂量递增试验年龄18~78周岁（包括上下限），扩展试验年龄≥18周岁，男女不限；

2. 对于剂量递增试验，经组织学或细胞学确诊或临床确诊的，无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的晚期实体瘤（优先入组原发性HCC患者；对于原发性HCC患者，要求根据Child-Pugh分级标准评估的肝功能分级≤9分）。 

对于扩展试验，经组织学或细胞学确诊的，无标准治疗、标准治疗失败或无法耐受标准治疗的FGF19或FGFR4阳性的晚期原发性HCC（对于原发性HCC患者，要求根据Child-Pugh分级标准评估的肝功能分级≤9分）或其他晚期实体瘤； 

3. 对于剂量递增试验，根据实体瘤疗效评估标准（RECIST）v1.1，至少有一个可评估的肿瘤病灶；对于扩展试验，根据RECIST v1.1，至少有一个可测量的肿瘤病灶； 

4. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分≤1； 

5. 预计生存期≥3个月； 

6. 实验室检查（器官的功能水平）符合研究方案要求； 

7. 对于育龄女性患者，首次给药之前7天内的妊娠检查结果为阴性，且承诺从筛选期开始直到末次给药后6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲；对于男性患者，且承诺从筛选期开始直到末次给药后6个月内采取充分有效的避孕措施或禁欲；

1. 首次给药之前4周内使用过全身免疫抑制剂或全身性皮质醇（≥10 mg强的松或其他等量激素）。 

2. 既往曾接受过选择性FGFR4抑制剂和/或pan-FGFR抑制剂治疗。 

3. 首次给药之前4周内接受过细胞毒性化疗药物或者首次给药之前2周内接受过国家批准的具有抗肿瘤效能的中成药/中药。 

4. 首次给药之前4周内接受过抗肿瘤的内分泌治疗、放疗、介入栓塞、射频、质子治疗、放射免疫疗法、免疫治疗或其他生物治疗。 

5. 首次给药之前4周内接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。 

6. 正在接受并且不能在首次给药前至少2周和研究期间停用方案禁止的药物或治疗（例如，CYP3A4强抑制剂、CYP3A4强诱导剂、CYP3A5强抑制剂、CYP3A5强诱导剂、治疗指数较窄的CYP3A4敏感底物、治疗指数较窄的CYP2B6敏感底物等）。 

7. 妊娠期或哺乳期女性。 

8. 已知对BB102片的任何成分过敏，或者有药物过敏史且研究者判断不适合参加本试验者。 

9. 筛选时，有临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如吞咽困难、难以控制的恶心呕吐、活动性胃溃疡、溃疡性结肠炎、克隆氏病、慢性腹泻、肠梗阻，以及研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔等其他状态）。 

10. 首次给药之前5年内，患有双源癌（经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣、原位癌除外）。 

11. 筛选时，既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE v5.0等级评价≤1级（研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、乏力、GGT增高、ALP增高、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。 

12. 筛选时，有临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。 

13. 筛选时，具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明受试者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。 

14. 既往有严重的神经或精神病史，包括癫痫、痴呆或中重度抑郁症等。 

15. 既往有药物滥用史或依赖史。 

16. 具有临床意义且无法控制的心血管疾病，包括：筛选时，有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、II-III度房室传导阻滞等；首次给药之前12个月内发生过心肌梗死；首次给药之前6个月内发生过急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他≥3级心脑血管事件；首次给药之前6月内发生过动脉或深静脉血栓，或者筛选时需要监测国际标准化比值或使用抗凝药物者（浅静脉血栓无需治疗者可以考虑入组；首次给药前2周内及给药期可停用抗凝剂者可以考虑入组）；筛选时，静息状态下，3次12导联心电图检查得出的平均QTcF >480 ms（基于Fridericia公式计算QTcF）；筛选时，美国纽约心脏病协会心功能分级≥II级心衰；筛选时，左心室射血分数（LVEF）<50%；筛选时，有药物未能控制稳定的高血压（定义为收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）；筛选时，有药物未能控制稳定的高血糖。 

17. 首次给药之前6个月内发生过肺栓塞，或者筛选时患有间质性肺炎。 

18. 既往接受过异体的干细胞移植、骨髓移植或重要器官移植。 

19. 首次给药之前8周内接受过重要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或者筛选时手术效应尚未恢复，或者计划在试验期间接受择期重大手术。 

20. 筛选时，患有无法控制的感染性疾病、先天性免疫缺陷疾病、获得性免疫缺陷综合症【人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）阳性】、梅毒（梅毒抗体阳性）、活动性乙型肝炎【对于非HCC患者，乙型肝炎病毒（HBV）-DNA >500 IU/mL；对于HCC患者，HBV-DNA >10^4拷贝/mL或2000 IU/mL；乙型肝炎患者在BB102片用药期间需规律口服抗HBV药物】、丙型肝炎病毒（HCV）感染（HCV抗体阳性，且HCV核糖核酸扩增定量检测阳性）。 

21. 首次给药之前2周内发生过严重活动性感染，包括但不限于菌血症、重症肺炎等；首次给药之前2周内接受过治疗性静脉用抗生素的活动性感染。 

22. 患有活动性自身免疫疾病，如风湿、类风湿等。 

23. 研究者认为患者不适合参加本研究（如不符合患者最获益的治疗、精神障碍者、患者依从性差等）。