KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、 Ⅲ期临床研究
1. 年龄≥18周岁(以签署知情同意书当天为准)且自愿签署知情同意书者;
2. 经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性乳腺癌;
3. 最新肿瘤组织样本经中心实验室检测确认为HER2阳性(IHC3+,或IHC2+且ISH阳性);
4. 既往未接受过针对复发或转移性乳腺癌的系统性化疗和/或HER2靶向治疗(允许接受过1个内分泌治疗方案受试者入组);(新)辅助化疗或HER2靶向治疗结束后12个月以上复发的受试者可以考虑入组;
5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状况评分为0—1分;
6. 至少存在一个可测量或可评估病灶(RECIST 1.1) ;
1. 既往抗HER2药物治疗过程中,LVEF曾降至<50%,或出现症状性充血性心力衰竭(CHF),或发生导致永久终止治疗的相关毒性者;
2. 未经治疗的、或不稳定的脑实质转移;
3. 处于妊娠、哺乳期或计划在研究期间怀孕的患者。
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