评价 LBL-007 联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究
1. 同意道循试验治疗方案和访视计划,自愿入组,并书面签署知情同意书;
2. 年龄18-75周岁(含界值),性别不限;
3. Part D:经组织学和/或细胞学确诊的复发性或转移性晚期鼻咽癌患者,既往以治意为目的的新辅助/辅助治疗,要求最后一次治疗至疾病复发和/或出现转移的时间必须>6个月,具体治疗线数要求如下:
Part D1:既往经含铂双药标准化疗和抗PD-(L)1免疫治疗失败,但最多经过1个线数的抗PD-(L)1抗体治疗的患者;
Part D2:既往未曾接受过系统性抗肿瘤治疗的患者;
4. ECOG评分0-1分
5. 预期生存时间至少12周
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