一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照,旨在评价anifrolumab(120 mg SC QW)治疗SSc成人患者的有效性和安全性的III期临床研究
1. 18-70岁之间
2. 自首次出现非雷诺病现象表现开始,SSc病程≤6年
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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