一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性对照的II期临床研究
1. 年龄在18周岁以上,性别不限;
2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准;
3. 筛选前,经非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗有禁忌/不耐受;
4. 有生育能力的女性受试者和男性受试者(及其女性伴侣)必须自筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施,自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。
注:入选标准包括但不限于以上内容,是否入选将由临床医师评估后决定。
安徽省蚌埠医学院第一附属医院 | 北京市中国医学科学院北京协和医院 |
北京市首都医科大学附属北京同仁医院 | 广东省中山大学附属第三医院 |
广东省南方医科大学珠江医院 | 广东省南方医科大学南方医院 |
广东省中山市中医院 | 河北省河北中石油中心医院 |
黑龙江省哈尔滨医科大学附属第一医院 | 河南省南阳市中心医院 |
河南省郑州大学第一附属医院 | 江苏省南京大学医学院附属鼓楼医院 |
江苏省徐州医科大学附属医院 | 江西省南昌大学第二附属医院 |
江西省江西省人民医院 | 江西省南昌大学第一附属医院 |
江西省萍乡市人民医院 | 吉林省吉林省人民医院 |
山东省山东省立医院 | 山东省济宁市第一人民医院 |
山东省临沂市人民医院 | 山东省枣庄市立医院 |
上海市上海市光华中西医结合医院 | 山西省山西白求恩医院 |
陕西省西安交通大学第二附属医院 | 四川省成都市第五人民医院 |
四川省绵阳市中心医院 | 四川省宜宾市第一人民医院 |
新疆维吾尔自治区新疆维吾尔自治区人民医院 | 浙江省嘉兴市第一医院 |
重庆市重庆医科大学附属第二医院 |