一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、 随机、双盲、52 周安慰剂对照、外加 52 周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多中心研究
1. 年龄≥18周岁,男女不限;
2. 筛选时满足临床诊断为非节段型白癜风≥3个月;(临床病例可描述为寻常型、散发型或者泛发型)
3. 筛选和随机前需满足受累体表面积(BSA)为4%-60%(不包括手、足);面部BSA≥0.5%(不包括头皮、耳部、颈唇部);且F-VASI≥0.5;T-VASI≥3
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