招募腹膜透析人群肾性贫血患者 | HIF-PHI

1. 年龄为18-75周岁（含边界值），男女不限；

2. 干体重45-100kg；

3. 筛选访视前持续接受腹膜透析至少12周且筛选访视前12周内未接受其他血液净化治疗（包括血液透析）的患者；

4. 转铁蛋白饱和度TSAT＞20%或铁蛋白＞50μg/L的患者；

5. 在筛选访视前8周内接受了ESAs治疗的患者，筛选访视时Hb水平≥95g/L且≤120g/L；筛选访视前12周内未接受ESAs治疗的患者，筛选访视时Hb水平≥80g/L且≤105g/L；

6. 自愿参加试验，并签署知情同意书；

1. 在筛选访视之前的4周至研究药物首次给药期间发生腹膜透析导管问题（脱位等）、腹膜炎、腹膜透析导管感染等影响继续进行腹膜透析的患者；

2. 高血压控制不佳的患者（例如，筛选访视时收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg）；

3. 有严重肝胆系统疾病的患者（例如，筛选访视时AST或ALT＞2.5倍正常值上限，肝硬化患者或筛选访视时总胆红素≥1.5倍正常值上限）；

4. 从筛选访视之前24周到研究药物首次给药期间发生充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分级为III级或以上）或患有不稳定型心绞痛的患者；

5. 从筛选访视之前24周到研究药物首次给药期间发生心肌梗死、短暂脑缺血发作、脑梗死（无症状性脑梗死除外）或静脉血栓栓塞（肺栓塞或深静脉血栓形成）的患者；

6. 从筛选访视至研究结束计划进行针对糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿或年龄相关性黄斑变性的眼科手术治疗（如：激光光凝治疗或玻璃体手术）的患者；

7. 在筛选访视之前12周至研究药物首次给药期间，输注含红细胞成分血制品的患者

8. 在筛选访视之前12周到研究药物首次给药期间接受了生长激素、甲状腺素、庚酸睾酮、或者美雄酮的受试者；

9. 重度甲状旁腺功能亢进患者（intact-PTH≥500pg/mL）；