一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期研究
1. 患有经组织学或细胞学确认的正在进展的转移性或局部晚期实体瘤。
2. 有证明KRASp.G12C突变的医学文件。
3. 具有充分的器官和骨髓功能。
4. 必须存具有根据RECISTv1.1定义的可测量病灶。
5. 对于剂量递增队列,既往必须接受过至少一线针对局部晚期和不可切除或转移性疾病的全身性治疗。
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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