招募非霍奇金细胞淋巴瘤患者 | 全人源抗CD137单链抗体Fc融合蛋白注射液

1. 能够理解并自愿签署知情同意书；

2. 签署知情同意时，年龄≥18岁，性别不限；

3. 经组织学或细胞学确诊的经标准治疗失败（PD或无法耐受）且目前无标准治疗可用的非霍奇金淋巴瘤；

4. 根据RECISTv1.1标准或Lugano淋巴瘤缓解评估标准（Cheson2014），受试者须有至少一个颅外病灶，用于疗效评估。其中剂量递增阶段包括可测量病灶和不可测量病灶。所有不可测量病灶的受试者例数不得超过总入组例数的1/3，剂量扩展阶段则所有受试者均至少有1个可测量的病灶；

5. ECOG体力状况评分0或1；

6. 预计受试者生存期不少于3个月；

注：以上入选条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准！