招募复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）患者 | CK1ε/PI3Kδ双靶抑制剂

1. 年龄≥18周岁（包含边界值），性别不限。

2. 经组织病理学确诊的复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），按照2022版世界卫生组织（WHO）淋巴组织肿瘤的分类标准为以下亚型之一：外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-NOS）、淋巴结滤泡辅助T细胞（nTFHL）淋巴瘤（血管免疫母型[nTFHL-AI]、滤泡型[nTFHL-F]、非特指型[nTFHL-NOS]）、ALK阳性或阴性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）以及研究者判断认为适合参加本研究的其它外周T细胞亚型。

注：若为2017年WHO标准，则为以下亚型：外周T细胞淋巴瘤，非特指型（PTCL-NOS）；血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）；滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL）；具有滤泡辅助T细胞表型的淋巴结外周T细胞淋巴瘤（nPTCL-TFH）；ALK阳性或阴性间变大细胞淋巴瘤（ALCL）以及研究者判断认为适合参加本研究的其它外周T细胞亚型。

3. 既往至少接受过一线系统性治疗的复发/难治受试者（需包括蒽环类药物，对于CD30阳性的ALCL还需包括维布妥昔单抗）。复发定义为CR后复发或PR后进展；难治定义为既往系统性化疗方案治疗，2个周期疗效评价为PD，或4个周期疗效评价为SD。

注：以上入选条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准！