一项评价靶向 CD19/CD20 双靶点的通用型 LUCAR-G39D 细胞制剂治疗复发/难治 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
1. 受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署知情同意书;须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意;依从性好,配合随访;
2. 18岁≤年龄≤75岁;
3. ECOG评分0-1分;
4. 组织学证实[5]的大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,向弥漫大B细胞淋巴瘤组织学转化的惰性淋巴瘤;CD19和/或CD20阳性;
5. 至少有一个依据Lugano标准确定的可测量肿瘤病灶:结内病灶最长径>1.5cm,结外病灶最长径>1.0cm;
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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