评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验
1. 年龄18周岁以上(含边界值),性别不限;
2. 经组织学或细胞学确认的局部晚期或转移性NSCLC患者;既往经组织检测携带EGFR敏感突变(外显子19缺失或外显子21L858R突变);经组织检测携带MET基因扩增或蛋白过表达
3. 至少有一个可测量病灶(基于RECIST1.1标准)
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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