一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究
1. 年龄≥18岁,愿意并能够遵守规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究程序。
2. 必须接受过现有的、已知具有临床获益的标准治疗且在治疗期间或之后出现疾病进展,或对标准治疗不耐受的实体瘤或淋巴瘤患者。
3. 可以自由走动和从事轻体力活动。
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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