一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
1. 自愿签署知情同意书;
2. 签署知情同意书时年龄为18-70周岁(含边界值);
3. I期:经组织学或细胞学确诊的经标准治疗失败或不能耐受,或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者; 能够理解和同意完全遵守研究流程和方案要求;
4. 存在符合RECIST 1.1标准的可测量病灶;
5. 能够提供存档的蜡块肿瘤组织样本和/或未染色的病理切片(≥10张),或在筛选期配合活检;
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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