招募晚期恶性肿瘤患者 | PD-1/TIM-3双特异性抗体

1. 签署知情同意书时，年龄18周岁及以上（包含18周岁），性别不限； 

2. 组织学或细胞学证实为晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗； 

3. ECOG评分0-1； 

4. 具有一定的肝脏、肾脏和骨髓功能； 

5. 至少有一个可评估的肿瘤病灶； 

6. 育龄期女性或男性受试者必须同意在签署知情同意后、研究期间及末次给药后6个月内，受试者本人及男性受试者的伴侣采取有效的避孕措施； 

1. 持续或近期（5年内）有明显的自身免疫性疾病，需要进行全身免疫抑制治疗者； 

2. 在首次使用试验药物前28天内接受抗癌治疗或研究性治疗（如化疗、放疗、手术、免疫治疗、靶向治疗、生物治疗、激素治疗等），因甲状腺功能减退使用激素、雌激素替代治疗或抑制血清睾酮水平所需的LHRH激动剂，有限的姑息性放射治疗除外；或14天内使用过抗癌中药； 

3. 既往用过PD1单抗且用过TIM3单抗（同时或序贯均包括）的患者，单独用过其中一种的患者可以纳入； 

4. 首次使用试验药物之前的2周内需要接受系统性皮质激素（> 10 mg/天强的松，或相当剂量的其他皮质激素）或免疫抑制剂治疗；