一项评价QX005N在治疗结节性痒疹成人受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
1. 筛选时,18~75岁(含界值),性别不限。
2. 筛选时皮肤科专科医生临床诊断为患有结节性痒疹至少3个月,且在筛选和基线时,根据研究者评估,PN的瘙痒和结节的严重程度同时符合以下标准:
a)筛选访视时,过去24h瘙痒评分≥7分。基线访视时,过去一周WI-NRS评分周平均值≥7分;
b)筛选访视和基线访视时,患者的双上肢,和/或双下肢,和/或躯干总共至少存在20个结节,且结节至少分布于两个体表区域,且必须有四肢(上肢和/或下肢)对称分布结节;
c)经研究者判断,受试者对中强效皮质类固醇(TCS)等外用药物疗效不佳[使用TCS治疗≥14天或产品处方信息推荐的最长持续时间(以较短者为准),但仍未实现并维持缓解,也未达到低疾病活动状态,相当于研究者整体评估-结节性痒疹分期评分≤2(即≤19个结节)];或不适宜进行TCS治疗(有既往TCS不耐受证据提示有重要的副作用或安全性风险);
d)基线访视时,研究者整体评估-结节性痒疹活动度≥3。
3. 从随机前连续7天中的至少5天,每天2次在PN受累部位使用稳定剂量的润肤剂(由申办者统一提供)。
注:以上入选条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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