评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
1. 在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
2. 年龄18(含)周岁以上,性别不限
3. 病理学确诊的晚期实体瘤患者,经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗或拒绝标准治疗
4. EGFR状态明确,或能够提供保存或新鲜肿瘤组织或外周血,用于测定EGFR状态
5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0-1
6. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求
注:以上入选条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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