招募晚期恶性实体瘤患者 | SCTB41

进行中
适应症:晚期恶性实体瘤
项目用药:SCTB41注射液
年龄要求:18~75岁
招募人数:50
开展区域:
北京/福建/广东/广西/海南/河北/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/陕西/四川/云南/浙江/重庆
截止时间:2026-07-31
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项目介绍

一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验

参加标准

1. 自愿签署知情同意书 

2. 年龄 ≥ 18周岁,性别不限 

3. 预计生存期超过3个月 

4. ECOG评分≤1分 

5. 参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤,经充分标准治疗失败 

6. 参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤,既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败 

7. 根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶 

8. 具有充分的器官和骨髓功能 

开展医院
北京市中国医学科学院肿瘤医院北京市中国人民解放军总医院(301)
福建省福建医科大学附属协和医院广东省中山大学肿瘤防治中心
广西壮族自治区柳州市人民医院广西壮族自治区广西医科大学附属肿瘤医院
海南省海南医学院第一附属医院河北省河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院河南省新乡医学院第一附属医院
河南省河南省肿瘤医院湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省湖南省肿瘤医院江苏省江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
吉林省吉林大学第一医院吉林省延边大学附属医院(延边医院)
辽宁省沈阳市第六人民医院上海市复旦大学附属中山医院
陕西省宝鸡市中心医院四川省内江市第二人民医院
云南省云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)浙江省浙江大学医学院附属第一医院
重庆市重庆医科大学附属第一医院