目前正在开展由恒翼生物医药科技(上海)有限公司发起的“一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究”II期临床研究”。
本临床研究的目的,旨在评估轻中度特应性皮炎患者口服HPP737的安全性和有效性。
现本临床研究公开招募受试者,您如果符合如下入选标准,将有可能入选本研究:
1) 自愿签署知情同意,理解并遵守本试验的要求;
2) 年龄18周岁≤年龄≤65周岁,男女不限;
3) 筛选前皮炎、皮疹、瘙痒症状发作至少1个月;
4) 轻中度特应性皮炎