老爸66岁确诊肺鳞癌骨转，免疫治疗后无怨无悔...

爸爸是个老烟枪，2020年7月24日因喉咙嘶哑挂五官科的号看医生，结果做CT查出来恶性肿瘤，紧接着在29、30日分别做了增强CT和支气管镜，最终确诊是肺鳞癌四期骨转移，在医生的安排下，我们马上去做了基因检测，报告显示没有靶向药可以吃，免疫表达60%。

与主治医生商量免疫使用进口默沙东的帕博利珠单抗注射液就是k药，因为经济问题，先打算使用1支k药，其他治疗方案按主治医生的来。

【治疗过程】我们在浙江的一个县城人民医院治疗，考虑晚期没有手术机会，陪护的人的心情，病人的就医环境，没有去杭州、上海这种大城市。找了50多岁的主任医生，医生给出的治疗方案是化疗+免疫治疗，后续单免疫治疗，第一次用紫杉醇+卡铂+一支k药，记得特别清楚，因为比较急，希望老爸赶快用上药，爸爸发烧自己吃家里留着的退烧药导致医生没有查出来，在发烧情况下进行了化疗加免疫治疗，结果整整抢救了2个星期。9月15日第二次是白紫+卡铂+K药，第三次开始就是单免疫K药，到2022年11月2日，一直每隔3星期单免疫2支K药，没有任何其他药物治疗，偶尔会有些全身痒，也没有特别大的副作用，我们也期待能打满2年。其实，在爸爸刚确诊的时候，也有人推荐参加临床试验，自己也做了很多功课，对于临床试验的整个流程都有了一定的了解，考虑到老爸已是晚期，参加临床试验也是多一个治疗的机会，所以只要是符合用药条件又不影响治疗的，我们都愿意去尝试，但因为当时筛查时需要切片报告，也要定期去中心检查，而我们在县城的小医院，特别不方便，所以最后也没有参加，就一直用医生给出的治疗方案。

【治疗效果】现在爸爸喉咙嘶哑慢慢正常，生活质量直线提升，导致也越来越胖，小肚子越来越大，全家都非常开心。

【个人感悟】希望老爸的情况能一直这么稳定，但这病了解了这么多，也知道不好的消息可能随时都会来，自己内心也做好了任何的预期，什么结果都能接受，现在就好好陪老爸，聊聊天，买他喜欢的东西，多尽孝，让他开心过好每一天，万一有什么不好的情况发生，也是无怨无悔，坦然接受。其实这病很多时候医生也束手无策，所以很多事情还是得自己决定，寻找适合自己的道路，也一定会有意想不到收获，我总结了几点建议分享给大家：

1、找经验丰富的医生。

2、不盲目跟风大城市大医院，从后来和病友群的病友们聊天，有的人跑来跑去，累且得不到很好的对待，到最后还是回到了当地的县人民医院来，我相信不是医生为难病人，是因为各地的医疗情况不同，互相之间沟通不顺畅。

3、考虑陪护的心情，不能只考虑病人，陪护的妈妈的心情也很重要，让她一个人去陌生的大城市上海，杭州，交流不来，买东西不方便，很多事情办不方便，大医院病房拥挤，陪护的人心情不好是会直接影响到病人的心情。

4、考虑病人的心情，自己当地亲戚朋友多，今天你来看，明天你来看，来看看，带点自己烧的小菜，聊聊天，心情也好很多。

5、坚信科学，不走歪路，我自己是相信科学治疗的，不相信乱七八糟的方法，刚一碰到这事，我也有点病急乱投医的想法。但是始终坚信科学，相信医生的分析，参考自己和病友间科学的方法，烧香拜佛买保健品这种路就没有走过。

亲戚朋友就算帮忙买来，也是婉拒、就是一门心思相信科学。

希望这些经验能给病友带来帮助，也希望病友们一起交流，互相学习进步。